Testimonios

Compartimos con ustedes los testimonios de vivencias del embarazo con trombofilia en todo el mundo.

 

Fecha: 31-10-15

Mi nombre es Melisa y les cuento mi historia, en el año 2007 más precisamente en Diciembre quedo embarazada de mi primer bebe, era una nena… era el embarazo que siempre había soñado, todo marchaba normal, me hacia los controles como correspondía, nunca me falto un estudio, ni un análisis, ni nada, hasta que en la última ecografía en semana 35 le comento al Dr. que venia sintiendo menos los movimientos de mi bebe y en la ecografía dio que estaba pequeña de peso, dato que nos llamo la atención a mi marido y a mi ya que venia muy bien de peso casi por encima de la media, pero cuando le consultamos al Dr el dijo que estaba bajo pero dentro de lo normal y que lo de los movimientos era relativo dado el estado avanzado del embarazo, nosotros confiados nos quedamos con eso. En la semana 36 comencé con contracciones y partimos al sanatorio con todo esperando la llegada de mi bebota con semanas de anticipo, pero lo que nos encontramos es que mi bebe ya no tenia vida, había partido algunos días atrás. Desde ahí comenzamos a buscar la causa de este triste desenlace, mandamos a hacer analizar la placenta y me hicieron estudios inmunológicos que dieron normales. Estando en búsqueda de respuestas una compañera de trabajo me habla del tema de la trombofilia y que no me quede de brazos cruzados y me haga hacer los estudios, el Dr. me indica algunos que dan valores corridos y con ellos sumado al resultado del estudio de la placenta que arrojo que la placenta estaba muy envejecida y con tres infartos visito a la hematóloga quien confirma el diagnostico de trombofilia. Diagnostico en mano nos aventuramos nuevamente con mi marido al sueño de ser padres y asi fue como en 2009 Nace nuestra bebe arcoíris luego de tratamiento en principio con acido fólico y aspirineta y luego de la semana 20 con heparinas de 40 y de 60 sobre el final del embarazo, con miles de miedos llegamos a la semana 36 donde nació por parto inducido nuestra gordita bella. En el año 2012 vuelvo a quedar embarazada y allí ya con todo el antecedente encima comienzo tratamiento desde el positivo con ac. Fólico, aspirineta y heparina, todo venia marchando genial hasta que en la semana 32 aparece resistencia en arteria umbilical, que coincidía con un bajo nivel de heparina, error de mi hematóloga que a pesar de que las heparinemias venían dando sobre el limite inferior nunca me aumento la dosis, ahí mismo aumentamos la dosis y con reposo se recuperan los valores. Sobre semana 35 con nuevo doppler se observa resistencia en arteria cerebral y bajo aumento de peso por lo que el Dr. pide repetir dopler a la semana y al no haber cambio suficiente realiza la cesarea en semana 37 donde nace mi bebote. Hoy me doy cuenta que si en mi primer embarazo el Dr. hubiese escuchado lo que le decía sobre el bajo movimiento de mi bebe y su bajo peso, y me hubiera mandado a hacer un ecodoppler, cosa que yo desconocía por completo tal ves mi chiquita estaría a mi lado. Doy gracias a Dios por poner en mi camino las sabias palabras de mi compañera de buscar por el lado de la trombofilia, ella me insistió en no quedarme como una estadística más ya que todos te dicen que es normal perder un bebe… Yo sin diagnostico hubiera perdido más de uno. Tengo Trombofilia Adquirida Lúpico Pósitivo y anticardiolipinas, luego de los embarazos todo se normaliza, es increíble como el cuerpo se desordena y vuelve a ordenar como si nada. Por ello hoy no quiero que otra familia pase por lo mismo porque se puede detectar a tiempo y tener el final feliz.

Gracias por leerme

-Melisa B

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Hola me llamo Dolores tuve dos embarazos con fertlizacion y ovodonacion, perdi una nena de 22 semanas de gestación y mellis de 23 semanas de gestación que nacieron vivos pero no resistieron eran muy chiquitos, cambie de clínica y ahí recién me hicieron los estudios de trombofilia que salieron positivos, intentamos de nuevo y con la ayuda de la doc Sarto y la doc Florencia Pablo del Ifer quede con 48 años embarazada y alos 49 tuve a mi arcoíris Tadeo Dahiel que hoy tiene casi 9 meses de puro amor y sonrisas. Tengan fe que todo es posible para Dios. Un fuerte abrazo y SI SE PUEDE!!!

-Dolores

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Resumen de mi Historia Clínica

La búsqueda por ser padres comenzó en el año 2005. Quedo embarazada sin ningún inconveniente y ante un control ecográfico mi embarazo se detuvo a las 10.6 semanas de gestación. El médico decide realizar un legrado para que mi cuerpo quedara limpio. El material se llevo a analizar; el resultado y diagnóstico del mismo fue: “Embrión y placenta. Fibrosis vellositaria. Embrión (sexo femenino) con caracteres morfológicos observables en el Fenotipo de Turner. Medicina Nuclear. Laboratorio de Patología Dr. Jorge A. Gomila. Anatomopatólogo. San Rafael, Mendoza”.- Con mi esposo y por nuestra cuenta decidimos realizarnos un estudio genético primario. Estudio de Cariotipo. El resultado fue: Perez Evelin Esther Cariotipo 46XX y Javier F. Siracusa Cariotipo 46 XY. Luego insisto y en el año 2008 quedo embarazada nuevamente y al igual que el embarazo anterior, el mismo se detiene a las 6 semanas de gestación, sin observarse embrión. Al consultar con el ginecólogo y ante mi insistencia de no seguir intentando sin un diagnóstico (ya que el Dr. me decía que era normal perder hasta tres embarazos y recién ahí comenzar a investigar la dificultad), me diagnostica “Infertilidad primaria”, solo eso y me vuelve a decir que todo lo que sucedia estaba dentro de la normalidad. Decidimos con mi esposo buscar ayuda en otros médicos y acudimos al Dr. Santos Maimone especialista en Ginecología y Patología Mamaria. El cual mando a realizarme una serie de estudios, que paso a detallar:

– AC. ANTI TOXOPLASMA GONDII.

– AC. ANTI TRIPANOSOMA CRUZI

– REACCION DE HUDDLESSON.

– HISTEROSALPINOGRAFIA PRUEBA DE COTTE.

– PARTE HORMONAL:

TRH – TSH

T4

T3

AC. MICROSOMAL

AC. ANTITIROGLOBULINA

PRL – PROLACTINA

ANTI-TPO Ab. Anti Peroxidasa.

Ecografía ginecológica y mamaria.

Los resultados fueron todos favorables.

Con luz verde nuevamente comenzamos con la búsqueda y en el año 2.009 quedo embarazada y a las 4.3 semanas de gestación otra vez la noticia del embarazo detenido.

Acudimos desesperados a un medico que nos aconsejaron, el Dr. Hector Andrewarta, director del Hospital Español de la provincia d Mendoza. El cual al contarle nuestra historia inmediatamente nos derivo a una consulta hematológica.

Asi fue como conocimos al Dr. Antonio Victor Precopio, Medico Hematologo. El mismo indico una serie de análisis.

El diagnóstico fue:

Compatible con presencia de inhibidor de interferencia de tipo lúpico en bajo título.

TROMBOFILIA ADQUIRIDA POR Síndrome Antifosfolipidos.

TROMBOFILIA GENETICA CON HIPOFIBRINOLISIS POR MUTACION DE pai-1 Heterocigota 4G/5G.

Con este diagnóstico en el año 2010, nuevamente embarazada, y con tratamiento indicado por hematólogo de aspirineta diaria, acido fólico 5 mg diarios, Enoxaparina 40 mg diarios, la que luego por resistencia en las arterias uterinas fue aumentada a dos dosis de 40 mg por día, eco-doppler cada 20 días ( todos con resultados normales). Llegamos a término y deciden programar la cesaria para el día 07-03-2011.

Deje el tratamiento con enoxaparina 24 hs antes de la misma y una semana antes la aspirineta.

Nace mi primer hijo varón 3820 Kg. Santino. Es entregado al Neonatólogo y posteriormente fallece a las 36 hs de nacido por Distrés Respiratorio.

El dolor fue, es y será indescriptible. La sensación de volver a nuestro hogar con los brazos vacíos, con los pechos llenos de leche fue muy traumático y triste. Miles de preguntas, cada una de ellas sin respuestas. Solo quedó un vacío inmenso Pasamos meses y mese de búsquedas de respuestas. La autopsia, su resultado fue: feto de sexo masculino de término, con signos de asfixia neonatal, con inmadurez pulmonar, edema, atelectasia, enfisema bulloso y neumorragia, observables en el síndrome de Wilson_ Mikity. Signos cerebromeningeos, cardíacos y adrenales de hipoxia neonatal.

Fin. Despues de largas investigaciones, nuevas autopsias y estudios nos confirmaron que fue mala praxis de Neonatología.

A los seis meses del nacimiento, nos arriesgamos con mucho temor y quedo embarazada. Seguimos exactamente las indicaciones del Hematólogo, las cuales fueron las mismas del embarazo con Santino.

Mi ginecólogo-Obstreta fue el mismo y tuve un embarazo físicamente normal. La diferencia fue Maria Victoria nación en otro Hospital, en la ciudad de Mendoza.

A las 38 semanas programaron la Cesaria y nació en perfecto estado de salud nuestro milagro, nuestro Arco Iris, nuestro Si se puede, nuestra Heparinita!!!. Nuestra María Victoria. Gracias a Dios y a un equipo médico que siempre fue incondicional.

-Evelin Esther Perez

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Hola…

Hace 9 años Perdí mi primer embarazo,4 años después perdí el segundo. Ya en estado de alerta, nos metimos en el centro de fertilidad de hospital Italiano, ahí estuvimos 2 años en tratamiento perdiendo el tiempo básicamente, con un Profesional que poco le importaba mi caso (Sebastián Gogorza Padre). Ya que era normal para el perder 2 embarazos. TODO me salió perfecto. Me hizo inseminación, obviamente quede. Ya que ese no era el problema. Una vez que tuve mi + me mando a buscar un obstetra ya que él no tenía más nada que ver y estaba haciendo un traspaso de cargo, de mayor jerarquía. Fue ahí que entre medio ,empecé con pérdidas en la semana 6 como siempre. Y encontré Al Dr juan Ambrogna,un Genio. Él sabía que lo iba a perder y de la manera más sincera y honesta me lo dijo. Pero a la vez me Prometio: -Yo te voy a poner un bebe en tus brazos en menos de 1 años- siempre que hagas lo que te digo. Después de esto no te vuelvas a embarazar por tres meses. Dame ese tiempo y anda a ver a Paula Camín, una Hematóloga. A la semana 8 se me fue el 3 angelito. Como los otros.. Ella me lleno de estudios, y ahí estaba el más importante, el de trombofilia, que el señor si se le puede decir así. Del hospital Italiano que me estudio por dos años, se le PASO POR ALTO!!, hacerme el más importante y básico. Un análisis de sangre donde se detecta la trombofilia,Pero ya no tenía importancia… Luego de ir a Pablosky, ahí estaba.. Fibrinólisis. Esa simple palabra me hizo perder a mi tres 3 bebes. En enero tuve mi respuesta tan buscada.. y en abril me entere que estaba en camino mi Princesa Rosario. Fue duro el embarazo, pero creo que fue más duro en mi cabeza ,entre miedos, angustias por no querer repetir la misma historia por 4 vez… y 279 pinchazos de clexane 40 finalmente el 27-11-2013 llego a las 13.50hs,con 3188 kg .y hace casi dos años nos llena de amor, alegrías y felicidad .SI SE PUEDE..CLARO QUE SI!

-Andrea Parmigiani.

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

El 31 de mayo de 2011 tuve la peor noticia que una mujer puede tener: mi bebé Lauti de 26 semanas de gestación, para el que ya teniamos nombre, cunita, ropa, sueños, proyectos y muchísimo amor no tenía latidos. Nos quedamos devastados, con el alma rota y los brazos vacíos. Con pánico e incertidumbre. Con vergüenza, culpa y miedo. La única pista que nos dio nuestra obstetra de aquel entonces fue: puede ser que tengas algo “muy raro” que se llama trombofilia. Después de una semana de volver de la internación un día tomé coraje y prendí la compu….quería saber si otras mujeres con eso tan raro volvían a ser vivir, como era que salían adelante, volvían a su vida y lo más importante: si podían tener hijos. Pocos días después ya era miembro de la comunidad de Trombofilia y embarazo. Me recibieron con amor y con esperanza, me inundaron el corazón todos los casos de éxito y los hermosos bebés que llegaban. Fue la mayor inyección de optimismo que podía tener. Me enseñaron que lo que me pasaba no era raro, que ni siquiera es una enfermedad, que somos muchas más mujeres las que lo padecemos de lo que cualquiera puede imaginarse y que con tratamiento hay solución. Me guiaron acerca de los médicos a los que podía consultar, las cosas que tenía que hacer, me contuvieron y me contaron como otras mujeres habían logrado la felicidad. Y así fue como con el corazón roto, todavía parte de la panza que fue cuna de Lauti y el pánico a cuestas me puse en acción para encontrar mi camino. Tres increíbles meses después, con mucho aprendizaje sobre mi misma y sobre la vida, supe que ya estaba Luciano en camino…Me esperaban 9 meses de reposo, de incertidumbre, de amor contenido para no volver a lastimarme. Aprendí a recibir el abrazo a la distancia y a darlo. A esperar a las nuevas con las fotos de la panza y con mi historia como única arma para mostrar que no todo está perdido. Y así, el 15 de mayo del 2012 nacia Luciano…Pipi, para los amigos. El bebé arcoíris y el “Si, se puede” de esta familia. Así que si entraste aquí a saber como se hace, como se sigue con todo este dolor devastador, sabé que te entendemos. Que hemos estado ahí. Que conocemos la sensación de no saber ni quien sos ni como empezar a transitar lo que se viene. Lo hemos vivido. Pero también vimos salir el sol en medio la tormenta. Vimos nacer la esperanza y lloramos de felicidad. Te prometo que no es fácil pero que se puede.

Si te animás te acompañamos.

Bienvenida.

Laura Muccillo

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

¡Hola!

Voy a contar a continuación cómo fue el largo camino recorrido para poder formar una familia. Cuando mi esposo y yo nos casamos, luego de ocho años de novios, enseguida comenzamos con la búsqueda de nuestro bebé. Luego de un año sin lograr embarazo comencé yo con los estudios, los cuales habían salido todos normales, fue recién ahí cuando fue mi esposo a ver a un andrólogo y ahí le diagnosticaron azospermia, significa que no había ni un espermatozoide en su muestra. Se nos vino una angustia terrible pero enseguida nos enviaron a un centro de reproducción donde gracias a Dios luego de una punción testicular, se consiguió sacar gran cantidad de espermatozoides que quedaron congelados para realizar los tratamientos de reproducción, El tratamiento indicado fue ICSI, y luego de pasar por el estrés que lleva éste tipo de tratamientos, logramos nuestro positivo en el primer tratamiento. Teníamos una felicidad enorme, hicimos ecografía y logramos escuchar sus latidos, estamos felices, pero duró poco, cuando realizamos la segunda ecografía a las 9 semanas de gestación, el embarazo se había detenido. Fue terrible, luego de haber hecho tanto y de haber encontrado la felicidad, estábamos otra vez sin nada. No bajamos los brazos y cuando ya podíamos, física y económicamente, realizamos otro ICSI, pero no tuvimos suerte, no hubo embarazo y con los embriones que congelamos, al querer transferirlos, se desintegraron, no soportaron el descongelado y no pudimos tampoco contar con esa transferencia, sólo nos quedaba pensar en otro tratamiento. Luego de un año llegó el tercer ICSI y también el segundo embarazo, cuando realizamos la eco en la sexta semana de gestación, también estaba detenido. Otra vez la angustia y se agregaba que económicamente, luego de solventar tantos tratamientos, estábamos casi en quiebra física y económicamente. Fue recién de ésta segunda pérdida y tercer ICSI que nos enviaron a realizar una consulta con una hematóloga. Salí enseguida de la consulta muy esperanzada, siempre nos dio mucha energía y confianza de que si realizábamos otro ICSI y lográbamos embarazo con la heparina todo iba a estar bien y no se equivocó. Luego de reunir el dinero, pidiendo prestado a familiares y amigos, logramos realizar el cuarto ICSI y llegó finalmente gracias a la heparina, nuestro primer hijo. Había sido un embarazo gemelar pero el segundo embrión no prosperó, pero gracias a Dios ya teníamos a nuestro bebé. En ese último tratamiento pudimos congelar dos embriones de muy buena calidad, pero luego de cinco años, al descongelarlos uno se desintegró y quedó sólo uno y REGULAR, pero ese único embrión regular es mi segunda hija, todo una guerrera desde antes de nacer. Doy gracias a mis amigos, familiares y a Dios que nos ayudaron emocional y económicamente y espero que esto no le suceda a nadie más. Es injusto tener que gastar tanto dinero en tratamientos y no soliciten los estudios de SAF antes de realizarlos. Es injusto que nos hagan pasar por tantas emociones fuertes, por tanto sufrimiento para que tomen la decisión de enviarnos a la consulta con un hematólogo. Por suerte ahora hay mucha más difusión que hace 15 años atrás, cuando comenzamos con todo esto, y ya muchas chicas realizan antes las consultas. Besos a todas y nunca bajen los brazos!

-Susana Ulmer

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Llegue al grupo a mediados del 2013, no lo recuerdo claramente pero seguro me topé con ustedes en esas búsquedas desesperadas por internet de madrugada en donde ansiosamente, con una enorme angustia buscaba respuestas milagrosas a mi dolor, a mis perdidas, a la situación que me tocaba vivir…….no aceptaba, me negaba a aceptar que “tenía mala suerte” “que era mi cabeza” como me decía el médico que en su momento me atendía y que como siempre me digo ni vale recordar…..mi historia es similar a la de ustedes con distintos matices pero un mismo dolor y un mismo sueño…..tengo un hermoso …..mas que hermoso ángel que nació prematuramente y la peleo con todas sus fuerzas durante 51 días en neo hasta que después de afrontar miles de complicaciones abrió sus alas……mi Brian Owen, mi primer hijo que me dejó más enseñanzas de las que aún comprendo…….el diagnóstico de su momento fue que incompetencia cervical por lo que mi cuello uterino dilato antes de tiempo…..a los pocos meses un segundo embarazo que se detuvo en el primer trimestre…….a partir de ahí me negué rotundamente a creer que tenía mala suerte!…y las encontré!!……a partir de entonces me acompañaron en este larguísimo camino: en la búsqueda de una prepaga, en la recomendación de especialistas, en la contención frente a las peleas de pareja, en mi duelo, en poder afrontar los comentarios hirientes del entorno, del silencio del entorno, en no sentirme sola en al incomprensión de los seres más queridos, en ser fuerte para afrontar estudios y más estudios, pinchazos, en la esperanza de dar con un diagnóstico, en la ilusión y esperanza de que si ustedes lo lograban había una posibilidad, el de llenarme de alegría con sus positivos y heparinos arco iris…..algunas de sus historias llegaron y calaron más profundo en mi dándome una enorme fe (no religiosa) y esperanza!….pase por miles de Estados y siempre encontré una palabra de apoyo, aliento y empatía!….y por fin llegó el momento de la búsqueda y ahí también estuvieron acompañándome cuando flaqueaba y los test de embarazo daban negativo……hasta que llego mi POSITIVO y miles de miedos….y con ellos 38 sdg con reposo relativo y por momentos más absoluto, con muchísima medicación por hipotiroidismo, RI, SOP, trombofilia adquirida y hereditaria y una supuesta incompetencia cervical que implicó un cerclaje de por medio…..más eventos de presión alta, vomitos, nauseas, picazón primero por piojos! (Benditos piojos que permitieron que tempranamente me detectaran colestasis), infección urinaria y vaginal, colestasis y finalmente una diastasis de la sinfisis pubica que me partía al medio del dolor dificultándo mi caminar e incluso imposible estar acostada…….al final de todo, de todo…….llego por cesárea de urgencia aunque muy cuidada…..nuestro, MI hermoso arco iris IAN……..Hace precisamente 1 mes!!….si ya un mes!,…….aun no caigo, aun me doy cuenta que no soy totalmente consciente de su presencia…..tanto tanto he pasado por llegar a tener un hijo vivo…..que es como que uno no se da cuenta de la dimensión y de todo lo que tránsito…..encima el primer mes es complicado en cuanto a la lactancia y es todo tan abrumador que a veces me pregunto como llegue hasta acá??……desde que nació no pude, no dije ni escribí las palabras que son el emblema de este grupo magnifico….por lo tanto…A UN MES DE LA LLEGADA DE MI ARCO IRIS IAN DYLAN……GRITO, PUBLICÓ Y COMPARTO MI, SIIIII MIIIIIIIII SIIIIIIIII SEEEEEE PUUUUEEEDDDEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE…….lo leí tantas tantas veces y ahora lloro de felicidad con mi hijo a mi lado plácidamente durmiendo porque esta vez me toco a miiiiiiiiiiiiiii……siempre les voy a estar eternamente agradecida!!….espero que mi si se puede ayude y les de esperanzas como a mí me las dieron cuando la luz del camino se veía muy lejos en mi vida!!…

-Magalí Valenta (Maga)

Nos escribió desde Argentina(CABA)
Fecha: 31-10-15

Hola Chicas, primero quiero agradecer que me hayan aceptado en el grupo, si bien me uní luego de tener a mi pequeña Abril, no saben la gran contención que siento cuando leo las historias, dan aliento y esperanza. Les cuento mi historia, a los 25 años tuve a mi hijo mayor , Patricio (embarazo excelente ni siquiera náuseas); él se adelantó a su fecha debido a que tuve desprendimiento de placenta, ( hoy entendió que mi hijo es un milagro); mi obstetra de ese entonces, dijo que se debía a un preeclampsia y todo quedó ahí. A los 34 buscamos junto a mi marido, nuestro segundo hijo/a. Venia todo bien pasamos el primer trimestre, y cuando nos tocó la eco de control, salió mal (el bebé era chiquito, no crecía), nuestro nuevo obstetra me mando urgente betas diarias, progest, pero lo terminé perdiendo igual; a pesar del dolor seguimos adelante. El médico, volvió sobre sus pasos y le dio mucha importancia al antecedente del desprendimiento de placenta, fue así que me encomendó tomar durante meses aspirinas y progest para volver a buscar; luego me nombró la sigla S.A.F ; me pidió paciencia pero me decía que estimaba por todo el cuadro, que podía tener esto, pero que no quería alarmarme, y dijo que a veces es normal perder un embarazo. Me quedé tranquila, y seguí las indicaciones, logré un tercer embarazo, tomando ciertos recaudos, (dosis altas de progest, aspirina, ecografías y betas diarias), pero pasamos por otra pérdida. El obstetra me llamó, para citarnos a su consultorio, y nos dijo que estaba 100% seguro de que tenía S.A.F ó Trombofilia pero que él no se especializaba en esto; así que no me hizo perder tiempo, me ordenó los estudios correspondientes, e interconsulta con un especialista en fecundación, en conjunto con un hematólogo (obviamente este último descartó el pedido de análisis de ambos obstetras, aclarando que como yo ya tenía hijos y quedaba embaraza fácilmente, seguro tenía otro problema, que no eran necesario pensar en en trombofilia). Evidentemente los estudios que me hizo no eran los correctos. Por suerte el especialista en fecundación, no se quedó tranquilo y me recomendó que viera a su mentora, la DRA HILDA RUDA VEGA, fui con su carta de interconsulta; y hoy gracias ella y su equipo; a la “DRA. ADRIANA SARTÓ, y al DR CARLOS FERNANDEZ”, puedo gritar “ SI SE PUEDE”; y tengo en mis brazos a mi hermoso Arco Iris. Logré darle identidad a esto que me pasó, perder el miedo, y dejar de sentir culpa por las pérdidas de mis dos Angelitos. ¡CHICAS SI SE PUEDE, SOLO HAY QUE TENER FE Y NO BAJAR LOS BRAZOS!

-Eliana Maddalena

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Mi nombre es Maria Florencia Romero de 35 años de edad, con antecedente de múltiples procedimientos quirúrgicos desde 2012 , el día 20/1/15 me dirigo al sanatorio Otamendi Miroli a la división guardia externa, donde se me realiza un ecodoppler el cual se informa como : “por debajo de vena axilar si comprometerla, vena braquial trombosada hasta pliegue del codo inclusive, incluyendo vena basílica y mediana”. En esa instancia se me indica control por hematología, ante mi reclamo, el sanatorio contacta la guardia pasiva de hematología, se me indico enoxaparina subcutánea y control en consultorios externos en 5 días. Sin realizar análisis de laboratorio coagulograma, y exámenes para diagnosticar mi aparente trombofilia, prescindiendo de una oportuna internación para correcto diagnostico y tratamiento de mi patología aguda que podría comprometer la función y hasta mi propia vida. El día 23/1/15 por consulta en al guardia del sanatorio los arcos por intenso dolor en brazo izquierdo, inmediatamente se me realiza un ecodoppler venoso de miembros inferiores y por indicación de miembros inferiores. Se describe en el estudio: Miembro superior izquierdo “vena braquial trombosada hasta codo imagen ecogénica que ocluye la luz del bazo que podría corresponder en primera instancia a trombosis venosa de dicho nivel” Miembro inferior derecho: “a nivel de vena femoral 1/3 medio distal se observa en la luz de la vena, imagen ecogénica, no compresible sugestivo trombosis venosa profunda en primera instancia” Acto seguido se me interna para estudio de mi patología actual, llegando finalmente que presentaba como diagnostico principal Síndrome antifosfolipídico. El síndrome antifosfolipídico como entidad es una enfermedad que debe ser diagnosticada por el médico clínico y amerita el completo estudio del paciente. En ninguna instancia durante mi consulta del 20/1/15 fui interrogada correctamente ni se me pregunto si actualmente estaba medicada con anticonceptivos orales. Del mismo modo tampoco se tuvo en cuenta que la forma más frecuente de trombosis de este síndrome son las trombosis de las venas de los miembros superiores. Sería muy interesante que se informe a las personas que no solo se da estos desordenes en el embarazo sino que no remite genero ni edad.

-María Florencia Romero

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Relato de nuestra experiencia en el camino de lograr ser Padres.

En el año 2000, empezamos nuestra búsqueda para lograr el embarazo y poder convertirnos en Padres, luego de todos los exámenes de rutina, a los que primero se somete la mujer, y luego el hombre, clínicamente, se determinó que en mi persona los estudios estaban correcto, pero no se hizo en ese momento el estudio histerosalpingografia (estudio de permeabilidad de trompas de Falopio) ya que el médico en ese momento que nos atendía no lo sugirió. En mi esposo su espermograma acuso baja calidad de esperma para la fecundación. El médico tratante de ese momento, nos comentó que intentáramos por un tiempo ya que podríamos lograr el embarazo igualmente. Luego de 1 año, en el verano del 2001, logramos el embarazo tan ansiado y esperado, nuestra alegría era inmensa, pero se terminaría pronto, ya que empecé con perdida a la cual me recetaron medicación y reposo absoluto; lo hice de forma inmediata, pero este embarazo término de la manera menos esperada para nosotros y en especial para mi cuerpo; con la explosión de mi trompa de Falopio izquierda, provocándome un aborto doloroso sin dilatación y con urgencia al hospital. El diagnóstico fue: quirófano de urgencia, ya que mi vida estaba en peligro. Me operaron de forma urgente. Es como una cesaría en una parturienta, pero en mí, hizo que saliera en una semana del hospital por mi estado físico y emocional del caso, ya que estuvo en peligro mi vida. Nuestro sueño de ser padres se había truncado de la peor manera. Pero nuestro problema no había terminado ya que a los 2 meses de la perdida de nuestro bebe y la operación de manera urgente, en un control de rutina, ya con un nuevo médico, se me detecto un coagulo de 11mm de diámetro en el lateral izquierdo del lado del útero (saco de Douglas), lo cual me operaron de urgencia por temor a una peritonitis. La recomendación médica fue esperar de un año para un nuevo embarazo para la cicatrización total delos tejidos de mi cuerpo. Posteriormente me seguí sometiendo por 2 años cada 6 a 8 meses de control, a lo cual todos los exámenes salieron bien. El diagnostico medico había cambiado, ya que con la baja calidad de espermas de Miguel y en mi caso con una trompa de Falopio menos el embarazo deseado en forma natural se complicaba en obtener el resultado esperado. Al no conseguir el embarazo, nos sometimos a una fertilización de baja complejidad (intrauterina), en el año 2005 a lo cual renovamos nuestra esperanza de lograr convertirnos en padres, pero la misma no obtuvo resultado positivo. Nuestras esperanzas que desvanecían nuevamente. Esperamos un tiempo teniendo la esperanza de poder lograr el embarazo en forma natural. Sabiendo nuestras complicación, pero la esperanza es la ultimo que se pierde, nos dijimos. Al no lograrlo, y en él nos sometimos en Dic. Del 2008 a un tratamiento de alta fertilidad (icsi), que fue lo recomendado por el médico (Dr: Vincent Eduardo-halitus b.bca) ante nuestro problema, pusimos nuevamente nuestras esperanzas e ilusiones de convertirnos por este camino en Padres , en la parte económica pusimos nuestros ahorros y ahorros familiares.., pero nuestras ilusiones de derrumbaron al darnos el resultado del análisis negativo., al no obtener resultado positivo, me realizaron un análisis de trombofilia. A lo que dio positivo, a lo que el hematólogo medio de por vida 1 aspirineta todo los días, y al comiendo de un embarazo otra tratamiento la aplicación de la heparina, al cual asi fue. En principio de este año por medio de la ley de fertilización, nos sometimos a otro icsi, a lo cual se me implantaron 2 óvulos fecundados, a lo cual se anidaron pero a los 2 semanas su crecimiento se detuvo, el médico nos comentó que se podía deber a una problema de función de cromosomas. Al formarse en el 1° trimestre., otra decepción y otro dolor… Y hoy, como siempre renovamos nuestras esperanzas e ilusiones de poder convertirnos en Padres… Abril 2011 Empezando un nuevo tratamiento de fertilidad, icsi, que ya sabemos todos los cambios que me provocan, tanto fisico y emocional, encaramos el mismo con todo la fe y esperanza.. de tener un resultado positivo. Llego el dia de la aspiración de mis óvulos los cuales por seguimiento de ecografía estaban de buen tamañito y una cantidad importante.., al término de la aspiración, mi decepción, mi locura llego al límite de nuevo ya que mis 8 óvulos estaban vacíos, no servían para la fertilización.., fue tanta mi desesperación que los dc me tuvieron que dar un tranquilizante para que me calmara…, nos comentaron que no sabían clínicamente porque pasaba esto pero era normal…, me aplicaron una nueva inyección para que terminaran de madurar los otros óvulos y que al otro día volviese para una nueva aspiración.., y así fue, al otro día volvimos con una nueva luz de esperanza para que todo saliera bien.., recé, recé…, pero los resultados fueron negativos.., de nuevo!!!! Me quería morir, no tenía consuelo, porque!!?? Creo que el equipo médico le impacto mi desconsuelo, mi cara, no se, ya que me conocen y conocen nuestra historia por ser padres… Volvimos de la clínica desmoronados.., para mi fue difícil.., muy doloroso.., eso fue un martes.., el viernes de esa misma semana en la mañana pasan por nuestro negocio, 2 personas vendiendo estampitas, los atiende mi marido, miguel, y le dan la estampita del sagrado corazón de Jesús y de san expedito.., ese viernes a las 16 hs, el medico que nos atiende nos llama por teléfono, diciéndonos que estaban tratando de localizarnos ya que habían óvulos donados que habían fertilizado…, a ver si estábamos dispuestos a tomarlos a los descartaban.., realmente cdo escuche la vos de mi médico, me dije.., y este que quiere..?!, cdo me dio la noticia las lágrimas empezaron a fluir de mis ojos, mi contestación fue.., SIIII!!! Son nuestros hijos…, pero el me dijo…, mary, son óvulos donados fertilizados por el esperma de miguel .., si, pero son nuestros hijos sin importar eso…, nos están esperando.. nos eligieron…, lloramos con migue de la emoción.., y nuestra respuesta fue, cuando nos haces la transferencia..??? y respuesta fue…, Ya-¡!!!!! Vénganse… Y ahí fuimos…, llegamos a la clínica y todos nos estaban esperando…, contentos con esperanzas…, la energía era muy buena.., y nosotros estamos ansiosos y felices…, nos acordamos de las estampitas.., de cómo llegaron a nuestras manos.., y rezamos juntos para que todo salga bien…, entramos al quirófano para la transferencia… todo salió bien…me transfirieron 2 óvulos fecundados. Ahora había que esperar 15 dias para el análisis de beta para ver el resultado…, mi marido me decia.., tranquila, ya pasamos por esto.., no te ilusiones tanto…, pero mi alma y cuerpo me decían que estaba todo ok… Llego el dia para el análisis, y el resultado fue: positivo…, esta vez llorábamos pero de alegría…!!! Gracias Dios! Por este regalo..!!! lo llamamos al médico, estaba tan feliz como nosotros…y nos dijo que fuéramos para hacer una eco ya que el resultado del análisis era alto para el tiempo de embarazo… Nos hicimos la eco…, y se vieron 2 sacos embrionarios .., eran los 2 óvulos que se habían anidado.., eran nuestros hijos creciendo… Todo está bien, hasta las 6 semana que uno de nuestro bebe no creció mas.., y a la otra semana el otro tampoco. Nuestros 2 futuros hijos, habían venido y se habían ido asi.., de repente…Su misión fue tan corta, pero nuestro dolor profundo…, porque asi..?? Me dieron medicación para poder eliminar todo .., y asi fue.., saliendo del dolor de mi cuerpo físico, mi alma y espíritu sangraba también… Hoy, después de unas semanas trato de pensar en un nuevo horizonte.., todavía mi corazón siente dolor.., pero quiero, queremos algo nuevo…, como tambin queremos ser Padres.!!! Noviembre 2011, retraso, de 10 dias de mi periodo… con todos los nervios me compre una análisis de orina en la farmacia, resultado positivo.!!!! Nuestro sueño comenzar de nuevo, con nuevas esperanzas. Llame a mi ginecólogo y hematóloga, que me pidieron análisis de beta y trombofilia para saber en que valor estaba y si ya era necesario la aplicación de heparina, mientras tanto seguir tomando aspirineta como todos los días desde que me diagnosticaron la trombofilia… A las 12 semanas del embarazo de nuestro 1 hijo, empecé con el tratamiento de heparina y controles de análisis de heparina todos los meses, en julio del 2012 nació nuestro amado hijo Valentín, nuestro príncipe, lleno de luz y amor… Todo salió muy bien!!! Gracias a Dios.. Luego en agosto del 2014, tengo un retraso, buscando un nuevo hijo/a, y hno para nuestro primer retoño… y está por llegar Lucas, lleno de luz también en el próximo mes de mayo del 2015, otro ser de luz en nuestras vidas!

-María del Mar y Miguel Ángel

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Hola chicas! Soy florencia Acuña, de porvenir, pdo de florentino Ameghino, pcia de bs.as. argentina. Les cuento mi historia, yo tengo 25 años. A los 21 tuve mi primer hijo. Del cual tuve q hacer reposo, tenia desprendimiento de placenta. Pero después de unos largos 9 meses, nace Lorenzo, por cesarea. Hasta ahí nada, solo había sido un embarazo complicado. Nadie me decía nada. Cuando decido tener un segundo embarazo, comencé con problemas, perdidas, y asi hasta q el embarazo se detuvo. No necesito contarles lo q eso significo. De ahí fue un viaje hacia lo mas profundo y oscuro d mi vida. Ninguna respuesta me era suficiente, hasta q decidí q tenia q encontrar respuestas. Y google. Termine en Halitus, con una consulta al doc Pasqualini. Obvio que problemas de fertilidad no tenia. Pero no sabia por donde empezar. Asi que el me derivo a una hematóloga, (para ese entonces no sabia que existía).y me realice los análisis, y lo que era de sospechar tengo tromboflia hereditaria. Una vez q obtuve el diagnostico, cerre muchas puertas que me llevaban hacia un dolor profundo. Asi que todo lo que no tenia respuesta, por fin las tuvo. Desde ese entonces ya pasaron dos años, y no he vuelto. Tengo muchas ganas de ser madre nuevamente. Pero no logro tomar fuerzas. Tengo mucho miedo, y eso me paraliza…. Sufro a diario. Veo un bebé y me desespero. .. ustedes me sabrán entender mejor que nadie. gracias por leerme.

-Florencia Acuña

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Hola mi nombre es Mariela Roman, en noviembre del 2014 quede embarazada, un embarazo genial sin vomitos ni malestares. En abril el obstetra comienza a notar que el bebe viene chiquito, me realizan ecografías y en ellas sale que tiene poco peso y hay resistencia en las arterias, en ese momento mi presión era de 13/9. Me hacen una presurometria y todo sale bien, me medican con aldomet y aspirinetas, el bebe comienza con un rciu, y no avanza el 1 de junio de 2015 me hacen controles del Factor 8 y descubren que aparentemente tengo SAF. Me hacen colocar clexane 80mg. El dia 15/06 mi hermosa Sofia se pone sus alitas. Allí comenzó a tenderme el DR. Latino en el Hospital Durand, luego de varios análisis el 16/09 me diagnostican tengo PROTOMBINA G20210 – HEREDITARIA. Van a realizarme unos análisis mas para luego comenzar la búsqueda, ya me medicaron con acido fólico.

-Mariela Román

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Triste Pérdida

HACE 10 MESES PERDI A MI BEBE BENITO, NACIO EN LA SEMANA 26 DE EMBARAZO PERO PESABA 520 gramos, POBRE MI ANGEL NO PUDO RESISTIR VIVIO UNA SEMANA LAMENTABLEMENTE FALLECIO EL 2 DE NOVIEMBRE DEL AÑO PASADO, NOS DEJO UN DOLOR INMENSO, Y GRACIAS A MI MARIDO Y MI HIJO VALENTIN DE 7 AÑOS ES QUE HOY PUEDO ESTAR BIEN, ESTOY CON PSICOLOGA, Y HOY FUI AL CONSULTORIO DE LA DOCTORA SARTO PARA SABER A QUE SE DEBIO LA PRECLAMSIA SEVERA QUE TUVE, QUEDE MUY MAL ANIMICAMENTE Y UN VACIO EN MI. NO ESTAMOS PREPARADOS PARA UN NUEVO EMBARAZO TODAVIA, LAS GANAS ESTAN PERO TAMBIEN LOS MIEDOS A QUE VUELVA A OCURRIR LO MISMO TAMBIEN. POR EL MOMENTO ME HARE TODOS LOS ESTUDIOS NECESARIOS Y DESPUES VEREMOS….

-Celeste

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Hola chicas,escribo para contar mi historia…Después de dos pérdidas,muchos años de sufrimiento y amarguras, y muchos estudios a mi y a mi marido, en el 2013 me diagnosticaron trombofilia y saf. Al mes siguiente me entero que ya venía en camino la personita por la que tanto había estado esperando. Comencé el tratamiento con aspirina y heparina como me indicó mi hematologa…el embarazo iba transcurriendo muy bien,con miedos lógicos por todo lo que habíamos vivido antes pero ya con un tratamiento que nos daba mucha esperanza. Hasta que en la semana 28,mediante una ecografia,mi ginecólogo descubre que mi bebé tenía una varice en la vena umbilical,una enfermedad muy poco frecuente y en la que no todos los bebés llegaban a termino,porque si esa vena se reventaba le producía a mi bebé una muerte súbita y ya nada se podría hacer… Y ahí el mundo se me vino abajo otra vez,porque mi Medico me explicó que en la etapa en la que mi embarazo estaba era muy riesgos sacar a la bebé, pero también era riesgos dejarla….entonces me mando al hospital italiano (yo soy de Rojas,provincia de bs as) y ahí me hicieron muchos estudios más y me dijeron que lo que ellos recomendaban era llevar el embarazo hasta las semana 34. Y ahí empezó una agonía terrible para mi y mi marido,porque los días no pasaban más,yo no paraba de llorar y obviamente ya no disfrutaba de mi embarazo como debía ser pq me la pasaba apretando la panza para ver que mi bebé se moviera,fue algo tan terrible que no se lo deseo a nadie…. Así que después de pasar esas semanas tan espantosas y rezando a todos los santos y vírgenes que podia,llegando a la semana 35 me hicieron la cesárea y ahi se término mi calvario y empezó la etapa más feliz de mi vida,por la que tanto luche y esperé! Con 2.400 kg llegaba a nuestras vidas Olivia,para hacernos olvidar todo lo malo que habíamos vivido Después de 338 pinchazos tenía a mi bella Heparinita conmigo…no podía creer que ese día había llegado. Y ahí si,los tres juntos empezamos a vivir los días más felices de nuestras vidas… Les cuento esto para que todas las que están en esa lucha tan larga y agotadora,no bajen los brazos porque los sueños se cumplen.. Yo hace poco me uni al grupo,ojalá hubiesen estado en esta etapa tan fea que me tocó vivir,seguramente lo habría podido llevar más fácil con el apoyo de ustedes. Por favor chicas,sigan en esta lucha, no bajen los brazos,realmente “se puede”… Y la espera tiene su recompensa, en mi caso,mi bello bebé arco iris, mi pequeña Heparinita Olivia… Las quiero y rezo para que a todas les llegue su momento

-Florencia Herrera

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Fecha: 31-10-15

Hola quería contarles mi experiencia, con 26 años quedo embarazada,a las 7 semanas me entere.. un día lunes me levanto como un día normal, al mediodía empiezo tener perdidas, por lo que fuimos con mi esposo a la clínica, como no tenia un obstetra de cabecera aun(porque tenia turno el martes)no me atendieron(imaginen mi IMPOTENCIA) fuimos al hospital,me internaron porque mis perdidas eran muy abundantes y mi pequeño bebe no tenia latidos,5 días internada,me voy a casa, completo reposo, a la tarde me despierto con fuertes dolores abdominales y siento que como si un globo explotara dentro de mi, y algo se desprende ante mi susto, mi mama me ayudo, y llame a la doctora, según ella era “tejido” que no se había adherido a la placenta.desde esa vez jamas tuve dolores, ni perdidas… fui a los controles 2 semanas mas,la doctora me decía “que estaba el bb” yo ante mi inocencia y primera vez de pasar por esta situación no entendía ni lograba ver nada,hasta que fuimos con mi esposo(lic.en enfermería)y oh! casualidad” no había nada”, solo el saco getacional,imaginen mi dolor,desesperación, y mil formas de entender que había sucedido,ante esto, la doctora me quería internar y hacerme un legrado, por lo que con mi esposo no quisimos,solo esperar y “despedir” de forma natural,pasaban los días y no despedía nada,por lo que al miedo de sufrir alguna “infección” decidí ir con otro doctor,EMILIO FERNANDEZ,el me explico todo,cuando tuve ese dolor abdominal,eran contracciones, y despedí el saco,el bebe se desintegro con las perdidas, por lo que jamas tuvo latidos, y me dijo “nuestro cuerpo es sabio,busco eliminar,porque algo no estaba bien,eso es buen indicio, vas a ver que vas a quedar embarazada en cualquier momento”…a mi me se me caían las lagrimas,como una profesional puede abusarse de la situación de una embarazada solo para sacarle dinero tanto a ella como a la obra social! y si yo iba y me hacia el legrado?? y si hacia algo mal? jamas iba a volver ser mama!!!.. no hice nada legal, no tenia ganas ni fuerzas.. no entendía como dios me mando un vida y me la quito…pero me respondió,a los diez días estaba embarazada nuevamente,no quería ilusionarme, era todo tan repentino,muchos miedos, muchas preguntas… y fue la primer ecografia,7 semanas, ahí estaba mi bebe, con forma de bebe,hasta con su espina bífida, y sus latidos,como un caballito galopando, no podía contener mis lagrimas, no podía entender nada,no me cansaba de ver su ecografia y mi ansiedad de tenerla en mis brazos,pasaron los meses todo iba viento en popa, hasta que al entrar en el 3 trimestre, me diagnosticaron preclamsia, internaciones y controles seguidos, hasta que mi doc(NO es la misma que el embarazo anterior)vio en que mi beba tenia una arteria del cordon umbilical tapada, me interno, fue un viernes, el sábado pòr la mañana me hace monitoreo y tenia 110 latidos(demasiados bajos para un bebe, que tiene 160-170 por minuto)me hizo una ecografia ese mismo dia, tenia miedo que haga un desprendimiento de placenta, tenia 32 semanas de embarazo, gracias a dios todo salio de 10, estuvo en neo 3 dias, ya que evoluciono demasiado, superando los niveles normales, hoy tiene 1 año y 22 meses..gracias por leerme y dejarme contar mi experiencia… y

SI,SE PUEDE!!!!

-Inés

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Fecha: 31-10-15

Hola chicas: Soy Alicia, ya venía participando de los foros y de la página en los primeros tiempos pero con los avatares de la vida me perdí un poco y vuelvo al ruedo nuevamente, espero un poco más tranquila. Ingresé al grupo tras la pérdida de mi Lucas a las 30 semanas y participando en foros, Natalia me comentó sobre la trombofilia y su página y ahí comenzó mi peregrinar para descubrir que era una más en el grupo y la pérdida había sido provocada por ello. Luego llegó Paula, con muchos miedos, un embarazo que se volvía a complicar hasta que llegó a la semana 35 y allí la pudimos ver con su 1,900kg, muy peque pero muy fuerte como lo es actualmente. A los 3 años llega Martina, un embarazo totalmente (afortunadamente) distinto a los anteriores, llegando a término y naciendo muy bien, pero luego a sus 9 meses su papá decide no estar más con nosotras y allí comenzamos la nueva vida de tres, fueron unos duros 4 años, problemas de salud de Marti, cirugía de por medio y por sobre todo tratar de llevar la situación sin papá y acá estamos, ellas muy bien y yo feliz de verlas crecer y disfrutar día a día de sus logros.

-Alicia

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

Hola mi nombre es Paula, mi maternidad comienza con mi hija Rocío que nació en 1998, parto natural sin complicaciones, mi segundo embarazo es el de Juan Mateo en el 2000, también un embarazo tranquilo con un parto en la semana 36 sin complicaciones. En el 2009 pierdo mi primer embarazo de 7 semanas, que debió concluir con un legrado. En el 2010 quedo embarazada de Guadalupe, fue un embarazo con muchas complicaciones, un hematoma que me mantuvo en reposo por 4 meses, en el quinto mes se declara una colestasis(es cuando sube las transaminasa que se encuentra en el hígado y segrega una sustacia que es mortal para el bebe, se controló sin problemas). En la semana 39 no siento movimientos de Guada y con los estudios correspondientes se detecta la muerte fetal intrauterina).Un par de meses después de la muerte de mi bebe, empienzan realizan los primeros estudios para saber la causa de la muerte, dando todos los resultados, inclusive los de trombofilia bien. En el 2012 me autorizan a buscar otra vez y se produce una nueva perdida de 6 semanas. Ahí , cambio de medico y me derivan a Sarto, quien me diagnostico trombofilia hereditaria y adquirida. Desde entonces no quedo embarazada, espero que mi heparinito llegue pronto.

-Paula

Nos escribió desde Argentina
Fecha: 31-10-15

HOLA! A TODAS; YO TAMBIEN COMO TODAS USTEDES HE PASADO POR COSAS TERRIBLES. COSAS, SENTIMIENTOS, ANGUSTIAS, MIEDOS, DOLOR TANTO EN EL ALMA COMO EN EL CUERPO. PERO PARA QUE QUEDARNOS EN ESO? YO TUVE A MI HIJO MAYOR EL 09/10/98(JEREMIAS), Y TODO BASTANTE NORMAL. DESPUES DE EL PERDI 4 EMBARAZOS, TODOS CERCA DE LA SEMANA 20 O 22. CUANDO YA PENSE QUE TODO HABIA QUEDADO AHI; UN DIA DIOS ME DIO UN CACHETAZO. Y EN MAYO DEL 2012 ME ENTERE QUE ESTABA EMBARAZADA. FUE UNA MEZCLA DE TODA CLASES DE SENTIMIENTOS. RESPIRE HONDO Y FUI A VER A MI DRA. JUNTAS NOS PUSIMOS AL HOMBRO LA SITUACION, FUI AL HEMATOLOGO Y COMO SIEMPRE LAS OBRAS SOCIALES TARDAN CON TODO, LAS AUTORIZACIONES ETC. FUI DIAGNOSTICADA RECIEN EN AGOSTO, Y A PARTIR DE ALLI EMPEZAMOS CON CLEXANE. TENIA FECHA DE PARTO PARA 09/02/12; PERO TODO SE ADELANTO Y BAUTISTA LLEGO EL 28/12/12. HOY TIENE UN AÑO Y 10 MESES, AL SEA PREMATURO TIENE ALGUNOS PROBLEMITAS DE REFLUJO Y BRONCOESPASMO. PERO SALVO ESTAS DOS COSITAS ES TOTALMENTE NORMAL Y TERRIBLE! JAJAJAJAJA ES LA LUZ DE LA CASA, AL HERMANO LO TIENE DE LA NARIZ Y AL PAPA Y A MI NI HABLAR. CHICAS, A PESAR DE TODO LO BUENO Y SOBRE TODO LO MALO SI SE PUEDE!

-Mara Cano

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Fecha: 31-10-15

Hola Chicas/os!! Mi nombre es Natalia Oviedo y quisiera contarles la historia de mi diagnostico. En marzo de 2004 a mis 18 años de edad tuve un ACV isquémico el cual me produjo una parálisis en miembro superior e inferior izquierdo, disminución de la visión. Estuve internada en el Htal Fiorito durante casi 2 meses en los cuales pasé por diversos diagnosticos( tumor,infarto, aneurisma, espasmo, etc) Fue una experiencia muy dura estar en una cama sin movilidad y que los médicos no entiendan bien el porque. Finalmente mi diagnostico fue infarto cerebral, sin causa aparente. Gracias a Dios y a mi edad temprana Sali del htal y con kinesiología y rehabilitación durante un año pude recuperarme completamente. En Abril del 2010 a mis 25 años quedé embarazada por primera vez!!,una felicidad absoluta!! todo se desarrollo normalmente hasta el 6to mes (25 semanas)en donde las ecografías comenzaron a marcar que mi bebe era mas pequeño que las semanas de gestación que llevaba y comenzaron a postergar mi fecha de parto . Era muy raro ya que yo estaba muy segura de mi FUM. Comence a realizar estudios genéticos para descartar algún síndrome de mi bebe. Los estudios dieron bien y me dijeron que mi bebe tenia RCI(retardo de crecimiento intrauterino).Comenzaron los miedos…pero fue todo tan rápido…pasamos de la felicidad a los miedos horribles de que algo no estaba bien… En la semana 30 me hacen un Ecodopler cardiaco y sienten los latidos de mi bebe muy bajos, me mandan urgente a mi clínica….no entendía nada…ni siquiera estaba mi obstetra…me hablan de parto, yo ni siquiera había ido al curso!!!, porque tan solo llevaba 7 meses…voy a la clínica y me dejan internada un 8 de Octubre de 2010. Era viernes…y quisieron esperar unos días mas aver si crecia un poquito mas. El Domingo 10 de Octubre me realizan la cesárea y a las 10.42hs. nace mi primer hijo , Lautaro Nicolás Casaburi pesando tan solo 550grms. Era el momento mas feliz de mi vida!!!pero no podíamos disfrutarlo al 100% ya que nuestro bebe era muy chiquito y su estado era muy delicado. Su papá y yo podíamos visitarlo en cualquier momento pero solo podíamos tocarlo con la yema de nuestros dedos. Lauti estuvo 5 dias en neonatología, todo entubado mi pequeñito hasta que partió al cielo. Fue un gran luchador, mi orgullo, pero no resistió mas mi bebe.Fue un Angel que solo bajo para convertirnos en Papás!!! Luego de la mas dura perdida que tuvimos, nosotros y toda la familia… era el primer nieto!!!! Intentábamos entender el porque….mandamos a analizar mi placenta y dio como resultado que estaba vieja, pese a que solo tenia 7 meses. A pesar de estos antecedentes hasta este momento nadie me hablo de Trombofilia. Paso el tiempo y la historia no lograba cerrar… En Octubre 2012 realizandome un chequeo general, le cuento al cardiólogo toda mi historia clínica y él asombrado me dice que sospecha que existe algo detrás de estos episodios que realice una consulta en la Academia Nacional de Medicina para que me realicen análisis completos de sangre. Ese medico fue enviado por mi angel Lautaro!!! En la academia debieron realizarme 3 veces los análisis con 3 meses de diferencia entre ellos, y asi obtuve 2 positivos y 1 negativo en el Anticoagulante Lupico. En Abril de 2013 me diagnosticaron Sindrome Antifosfolipidico, por lo cual tomo 1 aspirineta de por vida y sé que cuando quede embarazada necesitare heparina preventiva. Actualmente tengo 29 años. Pasé como muchas chicas de aquí por la perdida mas dolorosa de la vida… y hoy tengo a mi angelito que me protege desde arriba…Confio en lograr con el tratamiento adecuado mi Arcoiris muy pronto. Y asi poder gritar mi SI SE PUEDE!!!Un abrazo desde el alma para todos!!!

-Natalia Oviedo

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Fecha: 31-10-15

En octubre de 2012 decidimos casarnos con mi marido y como no queríamos esperar mucho para ser papás deje de cuidarme en septiembre. En nuestra luna de miel nos enteramos que seriamos papás todo era perfecto, sentíamos una alegría inexplicable. Cuando llegamos a casa nos fuimos urgente a hacernos una eco pero como era reciente ( 5 semanas) solo se veía el embrión así que esperamos ,pero pronto llegaron las perdidas y ahí comenzó una seguidilla de médicos que no hacían más que decir que había que esperar. Me volví hacer otra eco en la semana 6+4 y aun seguía sin aparecer el embrión así que seguí esperando para hacer otra eco. Durante esos días escuche todas barbaridades y me tope con varios médicos que no entendían a una mujer que solo quería ser mamá y necesitaba que le expliquen que estaba pasando. Es así que llegando a la semana 9 tenia turno para una 3 eco y comencé con contracciones y sangrado intenso y por más que pedía que mi hijito se quedara con nosotros lo expulse espontáneamente. Luego volví a quedar embazada a los 3 meses y a la semana de enterarme volví a tener las temidas perdidas y a la 6 semana volví a tener un aborto espontaneo. Cansada de ir a médicos mediocres que solo me decían que era normal que debía pasar por otra dolorosa perdida para que estudiaran sus causas di con un medico reconocido de Tucumán (Dr. Aldo Feler) quien me hablo por primera vez del SAF y de los desordenes en la sangre y me derivo a una hematóloga y genetista. En el transcurso de los estudios Dios me regalaba otra chance de ser mamá y fue así que sin esperar resultados comencé con un tratamiento preventivo con heparina debido a mi historia de perdidas. Luego se confirmo una mutación PAI 5g/4g homocigota. Nada fue fácil durante las casi 37 semanas que lleve a mi ángel terrenal en mi vientre, tuvimos que lidiar con la obra social por la cobertura de la heparina pero más que nada tuvimos que lidiar con los miedos de no poder lograrlo. Hoy mi Gastón está dando sus primeros pasos, es una ternura de bebé, llena todos mis días de colores, los colores del arco iris. El es mi SI SE PUEDE!

-VALERIA MEDINA

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Fecha: prev 2015

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